NNT-Gast-Tega(1) Condición o desórden: Pacientes mujeres adultas con síndrome del intestino irritable con estreñimiento Intervención vs control: Tegaserod vs placebo Emplazamiento: 20 clínicas de Urología USA Duración seguimiento: 12 semanas % tasas eventos: Respuesta a a tratamiento al mes CER:26.2 , EER: 40.5 Respuesta a a tratamiento a los 2 meses CER: 39.6 , EER: 47.2 Respuesta a a tratamiento a los 3 meses CER: 47.1 , EER: 48.3 NNT (95% CI) Respuesta a a tratamiento al mes 7 (5 a 10) Respuesta a a tratamiento a los 2 meses 13 (8 a 46) Respuesta a a tratamiento a los 3 meses 17 (9 a 387) Referencia Novick J, Miner P, Krause R, Glebas K, Bliesath H, Ligozio G, Ruegg P, Lefkowitz M. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of tegaserod in female patients suffering from irritable bowel syndrome with constipation. Aliment Pharmacol Ther. 2002 Nov;16(11):1877-88.